|
近日,温州医科大学附属第二医院心胸外科团队成功为一名16岁马凡综合征合并主动脉窦部瘤破裂的少年实施急诊手术,将其从死亡边缘拉了回来。
患者小宇(化名)来自永嘉,是一名高二学生,平时热爱篮球运动。上周,他在学校打篮球时,突然胸痛,随后倒地晕厥,现场同学和老师立即拨打120急救电话,将其紧急送往温医大附二院龙湾院区急诊科。
“患者送达时意识模糊,血压偏低,心率明显加快,心脏听诊有杂音。”急诊科医生说。通过急诊主动脉造影、超声心动图检查,医生发现小宇的主动脉窦部、升主动脉直径明显扩张,初步诊断为主动脉窦部瘤破裂。为进一步明确病情,医院迅速启动多学科会诊机制,结合相关检查结果,最终确诊其为马凡综合征合并主动脉窦部瘤,且动脉瘤已出现破口,随时可能发生致命性大出血。
“马凡综合征是一种罕见的遗传性结缔组织疾病,患者常表现为四肢细长、高度近视等特征,最危险的并发症就是主动脉瘤破裂。”考虑到病情危急,医院立即开辟绿色手术通道,完善术前准备的同时,手术团队制定了详细的手术方案。由心胸外科主任赵琦峰团队主刀,实施“主动脉根部置换(Bentall术)+升主动脉置换术”。术中,医生发现动脉瘤破口位于升主动脉根部,破口长度约2mm,血液喷射入心包腔。
医生随后给小宇实施了Bentall手术,这是心脏外科领域中极为复杂且难度颇高的一种手术,涵盖了主动脉瓣置换、主动脉窦部血管替换,同时需将冠状动脉重新移植到人工血管上。由于升主动脉扩张,也予以了血管置换。团队在体外循环支持下,医生精准切除病变血管段,置换人工血管,置换受损瓣膜,整个手术历时6个小时顺利完成。术后,小宇被转入心脏重症监护室(CCU)进行严密监护。目前,他的生命体征逐渐平稳,已转入普通病房继续康复,预计几天后可出院。
“还好送医及时,再晚一步后果不堪设想。”赵琦峰表示,马凡综合征早期症状隐匿,很多患者直到出现严重并发症才被发现,虽然手术很顺利,但是小宇出院后还需要定期复查,不能剧烈运动。他提醒,若家族中有类似疾病史,或出现四肢异常修长、关节松弛、视力骤降等症状,应尽早到医院进行心血管系统检查,做到早发现、早干预。
|
|